O que é o NIPT?
É um exame genético feito durante a gestação para identificar alterações nos cromossomos do feto, como a Síndrome de Down. O NIPT analisa o DNA fetal presente no sangue da mãe.

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Como é feito o exame?
Após a coleta de sangue da gestante, são examinados os fragmentos de DNA fetal que passam pela placenta, permitindo a triagem de possíveis alterações cromossômicas.

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Quais síndromes podem ser detectadas?
Síndrome de Down (trissomia 21), Síndrome de Edwards (trissomia 18), Síndrome de Patau (trissomia 13), além de alterações nos cromossomos sexuais, como síndrome de Turner, Klinefelter, XXX e XYY.

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Quando o exame é indicado?
Para gestantes com mais de 37 anos, histórico de perdas gestacionais, filhos com alterações genéticas ou risco aumentado de anomalias detectado no pré-natal.

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Quais as vantagens do NIPT?
Ele é não invasivo, ou seja, não oferece risco à mãe nem ao bebê, ao contrário de procedimentos como amniocentese.

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A partir de que semana pode ser feito?
Somente a partir da 10ª semana de gestação, quando há quantidade suficiente de DNA fetal na circulação materna.

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Existe contraindicação?
Sim, em casos de gestantes que realizaram transplante de medula óssea, pois isso interfere nos resultados.

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O exame é preciso?
Apresenta entre 92% e 99% de precisão na triagem das principais anomalias cromossômicas, como as trissomias 21, 18 e 13.

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